What is a family risk of breast or ovarian cancer?
大约5%的乳腺癌和15%的卵巢癌是由于家族关系。这意味着,癌症患者具有一种来自血亲的基因突变。突变是指基因DNA的一种变化或错误。增加乳腺癌和卵巢癌风险的基因突变是BRCA1或BRCA2。
如果你的血亲有这两种基因中的一种,你将有二分之一的机率会有这种突变。如果你有这两种基因中的一种,你会比没有这些基因的人有更高的癌症风险。但有这两种基因的一种并不意味着你就会得癌症。基因检测可以帮助你了解你的任何血亲是否有基因突变。家庭医生可以与你讨论如何检测及检查癌症症状。
What will my GP do now if I have a family risk of breast or ovarian cancer?
家庭医生可能会与你讨论基因检测,如果是由专科医生安排,可能会由Medicare支付。 如果出现以下情况,家庭医生可能会将你转介至癌症服务机构以获得更多建议:
- 你得过癌症
- 你家中有人得过癌症
- 你家中某个人有一种罕见的基因突变
家庭医生还可能讨论癌症筛查以及帮助预防癌症的已知方法,例如:
- 每天运动
- 健康饮食 – 减少脂肪,多吃水果和蔬菜,避免或限制饮酒
- 戒烟
What will my GP do in the future if I have a family risk of breast or ovarian cancer?
家庭医生可能会每年见你,检查你的健康状况,看看你的风险因素是否有任何变化。如果你家中有人得了癌症,你可能会考虑进行基因检测。你可以随时与医生讨论基因检测问题,也可以在想要检测的时候改变主意。