患乳腺癌或卵巢癌的家族风险

乳腺癌或卵巢癌的家族风险有多大？

大约5%的乳腺癌和15%的卵巢癌有家族关联。这意味着，癌症患者有来自血亲的基因突变。突变是指基因DNA发生的变化或缺陷。增加乳腺癌和卵巢癌风险的基因突变是BRCA1或BRCA2。

如果你的血亲有这两种基因中的一种，你将有二分之一的机率会有这种突变。如果你有这两种基因中的一种，你会比没有这些基因的人有更高的癌症风险。但有这两种基因的一种并不意味着你就会得癌症。基因检测可以帮助你了解你的任何血亲是否有基因突变。家庭医生可以与你讨论如何检测及检查癌症症状。

如果我有乳腺癌或卵巢癌的家族风险，全科医生现在会做些什么？

全科医生可能会与你讨论基因检测，如果是由专科医生安排，可能会由Medicare支付。 如果出现以下情况，全科医生可能会将你转介至癌症服务机构以获得更多建议：

• 你属于中高风险
• 你的家族中有人携带已知的基因突变。

全科医生还可能讨论癌症筛查以及帮助预防癌症的已知方法，例如：

• 每天运动
• 健康饮食 – 减少脂肪，多吃水果和蔬菜，避免或限制饮酒
• 戒烟

如果我有乳腺癌或卵巢癌的家族风险，全科医生将来会做些什么？

全科医生可能每年都会见你，检查你的健康状况，并查看你的风险因素是否有变化。如果你的风险显著增加，医生可能会将你转诊到家庭癌症诊所或专家，进一步讨论你的选择。